再生医学治疗脊髓性肌萋缩症

脊髓性肌萎缩(SMA)是一种导致肌肉无力的遗传性疾病,因此丧失移动能力。条件是不可治愈的,但医生试图管理它。在SMA期间,来自脊髓有限部分的运动神经元受到影响。

运动神经元连接脊髓和大脑。在运动神经元向全身发出信号之后,肌肉就会移动,并规定应该做什么。根据顺序,他们可以放松或不放松。当神经细胞的工作变得更糟,大脑和肌肉的连接被一点一点地破坏。人感到周,越来越多地拒绝活动。事实上,由于条件,他无法做任何事情。

这种疾病是由于SMN1(生存运动神经元蛋白)基因中发现的遗传缺陷而发展起来的。蛋白质对于运动神经元的存活是重要的,神经元细胞将在没有它的情况下死亡。遭受这种疾病的孩子的父母可能是基因的携带者,但可能不会患上这种疾病。

没有症状可以表现出来。如果是这样,则需要进行遗传咨询脊髓性肌缩症的类型：有3到5种类型的斧题性肌菱结症(SMA)。I型SMA患儿通常在2年内死亡。二型SMA患儿的预期寿命取决于年龄等因素。孩子年龄越大,疾病越不严重。这样的孩子可以活到青春期。II型脊髓性肌菱缩症使患者容易受到呼吸道感染。如果病人得到很好的照顾,他有可能获得正常的寿命。每25到50人中就有一个成为SMA的载体。这个数字因国而异。需要指出的是,这是导致婴儿死亡的最普遍的疾病。

SMA的症状

婴儿的症状如下:

孩子呼吸困难,因为没有足够的氧气。喂食这样的婴儿很难喂食物,而不是食物。没有足够的运动，弱点恶化。

经常呼吸道感染随着时间的推移变得更加严重;姿势不好;鼻腔讲话。

这个人只有在支持性关怀下才能生存一段时间。胎儿L千细胞治疗可以为患者提供一个很好的机会获得另一个生命。我们75%的患者获得缓解期。92%的患者有相当的增强。脊髓性肌菱缩症是无法治愈的。由于行动障碍,生活质量很低。但遗传性疾病可以用胎儿千细胞有效治疗。这种移植在我们的诊所进行。这个人只能在UCTC停留几天。

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